Sevikar®

1. O que é Sevikar e para que é utilizado [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   O Sevikar contém duas substâncias denominadas  olmesartan medoxomilo e amlodipina (como besilato de amlodipina). Ambas as substâncias ajudam a controlar a tensão arterial elevada.

   •  O olmesartan medoxomilo pertence a um grupo de medicamentos designados “antagonistas dos recetores da angiotensina II”, que diminuem a tensão arterial por relaxamento dos vasos sanguíneos.
   •  A amlodipina pertence a um grupo de substâncias designadas “bloqueadores dos canais de cálcio”. A amlodipina impede o cálcio de se deslocar através das paredes dos vasos sanguíneos, o que impede que os vasos sanguíneos se estreitem, diminuindo também assim a tensão arterial.

   As ações de ambas as substâncias contribuem para impedir o estreitamento dos vasos sanguíneos, de maneira a que os vasos sanguíneos relaxem e a tensão arterial diminua.
   O Sevikar é utilizado no tratamento da tensão arterial  elevada em doentes cuja tensão arterial não está suficientemente controlada com olmesartan medoxomilo ou  amlodipina isoladamente.

2. O que precisa de saber antes de tomar Sevikar [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   Não tome Sevikar:

   • se tem alergia ao olmesartan medoxomilo ou à  amlodipina ou a um grupo especial de bloqueadores dos canais de cálcio, as di-hidropiridinas, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).  Se pensa que pode ser alérgico, fale com o seu médico antes de tomar Sevikar.
   • se tiver mais do que três meses de gravidez (Também é preferível não tomar Sevikar no início da gravidez – ver secção “Gravidez e amamentação”).
   • se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a pressão arterial.
   • se tem problemas hepáticos graves, se a secreção biliar está comprometida ou se a drenagem da bílis da vesícula biliar está bloqueada (por ex. devido a pedras na vesícula), ou se apresenta icterícia (amarelecimento da pele e olhos).
   • se tem a tensão arterial muito baixa.
   • se sofre de aporte insuficiente de sangue aos tecidos, com sintomas como por ex. baixa tensão arterial, pulso baixo, batimentos cardíacos acelerados (choque, incluindo choque cardiogénico). Choque cardiogénico significa choque devido a problemas cardíacos graves.
   • se o fluxo sanguíneo do seu coração está obstruído (por ex. devido ao estreitamento da aorta (estenose aórtica).
   • se sofre de baixo débito cardíaco (resultando em falta de ar ou edemas periféricos) após um ataque cardíaco (enfarte agudo do miocárdio).

   Advertências e precauções

   Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Sevikar.

   Informe o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:

   • um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver problemas nos rins  relacionados com diabetes,
   • aliscireno.

   O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

   Ver também a informação sob o título “Não tome Sevikar:”.
   Informe o seu médico se tiver algum dos seguintes  problemas de saúde:

   • Problemas renais ou transplante de rim.
   • Doença no fígado.
   • Insuficiência cardíaca ou problemas com as válvulas cardíacas ou músculo cardíaco.
   • Vómitos intensos, diarreia, tratamento com doses  elevadas de diuréticos ou se está a fazer uma dieta com baixo teor em sal.
   • Níveis sanguíneos de potássio aumentados.
   • Problemas nas glândulas suprarrenais (glândulas  produtoras de hormonas, localizadas em cima dos rins).

   Contacte o seu médico se tiver diarreia que seja grave, persistente e que cause perda de peso substancial. O seu médico poderá avaliar os seus sintomas e decidir sobre como continuar a sua medicação para a tensão arterial.

   Tal como acontece com outros anti-hipertensores, uma redução excessiva da tensão arterial pode causar uma crise cardíaca ou acidente vascular cerebral em doentes com perturbações da circulação sanguínea a nível do coração ou do cérebro. Por conseguinte, o seu médico irá monitorizar cuidadosamente a sua tensão arterial.

   Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Sevikar não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção “Gravidez e amamentação”).

   Crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos)

   O Sevikar não é recomendado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

   Outros medicamentos e Sevikar

   Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar algum dos seguintes medicamentos:

   •  Outros fármacos anti-hipertensores, dado que a ação do Sevikar pode ser potenciada.  O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:  Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Sevikar” e “Advertências e precauções”).
   • Suplementos de potássio, substitutos do sal  contendo potássio, diuréticos ou heparina (para tornar mais fluido o seu sangue e prevenir o aparecimento de coágulos sanguíneos). Usar estes medicamentos ao mesmo tempo que Sevikar pode aumentar os níveis de potássio no sangue.
   • Lítio (para tratamento de alterações de humor e algumas depressões). A utilização conjunta de lítio e de Sevikar pode aumentar a toxicidade do lítio. Se tem que tomar lítio, o seu médico irá monitorizar os níveis de lítio no sangue.
   • Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, medicamentos usados para o alívio da dor, inchaço e outros sintomas de inflamação, incluindo artrite). A utilização simultânea de AINEs e de Sevikar pode aumentar o risco de insuficiência renal e diminuir a ação do Sevikar.
   • Cloridrato de colessevelam, um medicamento que baixa o nível de colesterol no seu sangue, pois o efeito de Sevikar pode ser diminuído. O seu médico pode aconselhá-lo a tomar Sevikar pelo menos 4 horas antes do cloridrato de colessevelam.
   • Alguns antiácidos (medicamentos para a indigestão ou azia), dado que a ação do Sevikar pode ser ligeiramente diminuída.
   • Medicamentos usados para o VIH/SIDA (por exemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) ou para o tratamento de infeções fúngicas (por exemplo, cetoconazol, itraconazol).
   • Diltiazem, verapamilo (medicamentos usados para problemas do ritmo cardíaco e tensão arterial elevada).
   • Rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibióticos), medicamentos usados para a tuberculose ou outras infeções.
   • Erva de São João (Hypericum perforatum), um  medicamento à base de plantas.
   • Dantroleno (perfusão para alterações graves da  temperatura corporal).
   • Sinvastatina, um medicamento usado para baixar os níveis de colesterol e gorduras (triglicéridos) no sangue.
   • Tacrolímus, sirolímus, temsirolímus, everolímus e ciclosporina, medicamentos utilizados para controlar a resposta imunitária do seu organismo, permitindo-lhe aceitar o órgão transplantado.

   Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

   Sevikar com alimentos e bebidas

   O Sevikar pode ser tomado com ou sem alimentos.
   O comprimido deve ser engolido com algum líquido (por exemplo, um copo de água). Sempre que possível, deve tomar-se a dose diária à mesma hora, por exemplo, ao pequeno-almoço.

   Pessoas que estejam a tomar Sevikar não devem consumir sumo de toranja e toranja. A toranja e o sumo de toranja podem levar a um aumento dos níveis da substância ativa amlodipina no sangue, o que pode causar um aumento imprevisível no efeito de diminuição da pressão arterial do Sevikar.

   Idosos

   Se tem mais de 65 anos, o seu médico irá monitorizar regularmente a sua tensão arterial em cada aumento de dose, para assegurar que esta não diminui demasiado.

   Doentes de raça negra

   Tal como com outros medicamentos similares, o efeito de diminuição da tensão arterial do Sevikar pode ser ligeiramente menor em doentes de raça negra.

   Gravidez e amamentação

   Gravidez

   Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico normalmente aconselhá-la-á a interromper Sevikar antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Sevikar. Sevikar não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.
   Se engravidar durante o tratamento com Sevikar, informe e consulte o seu médico imediatamente.

   Amamentação

   Deverá informar o seu médico de que se encontra a  amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. Foi demonstrado que a amlodipina é excretada para o leite materno em pequenas quantidades. Sevikar não está recomendado em mães a amamentar, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro; nestes casos o seu médico poderá indicar outro tratamento.

   Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

   Condução de veículos e utilização de máquinas

   Durante o tratamento da hipertensão pode ocorrer sonolência, enjoo, tonturas ou dores de cabeça. Se tal acontecer, não conduza nem utilize máquinas até que os sintomas desapareçam. Aconselhe-se com o seu médico.

   Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

3. Como tomar Sevikar [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

   • A dose recomendada de Sevikar é de um comprimido por dia.
   • Os comprimidos podem ser tomados com ou sem  alimentos. O comprimido deve ser engolido com algum líquido (por exemplo, um copo de água). O comprimido não deve ser mastigado. Não tome Sevikar com sumo de toranja.
   • Sempre que possível, deve tomar-se a dose diária à mesma hora, por exemplo, ao pequeno-almoço

   Se tomar mais Sevikar do que deveria

   Se tomar mais comprimidos do que deveria pode ocorrer hipotensão com sintomas tais como tonturas; batimento cardíaco rápido ou lento.

   Se tomar mais comprimidos do que deveria ou em caso de ingestão acidental por crianças, deve contactar imediatamente o médico ou o serviço de urgência mais próximo e levar a embalagem do medicamento ou este folheto informativo consigo.

   O excesso de líquido pode acumular-se nos pulmões (edema pulmonar) provocando falta de ar que poderá desenvolver-se até 24-48 horas após a ingestão.

   Caso se tenha esquecido de tomar Sevikar

   No caso de se ter esquecido de tomar Sevikar, tome a dose normal no dia seguinte como é habitual. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

   Se parar de tomar Sevikar

   É importante continuar o tratamento com Sevikar até que o seu médico lhe dê outras instruções.
   Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejáveis possíveis [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Se se manifestarem, são  normalmente ligeiros e não requerem a suspensão do  tratamento.

   Apesar de não se manifestarem em muitas pessoas, os efeitos secundários seguintes podem ser graves:

   Durante o tratamento com Sevikar podem ocorrer reações alérgicas, que podem afetar todo o corpo, com inchaço da face, da boca e/ou laringe juntamente com comichão e erupção da pele. Neste caso, pare de tomar Sevikar e contacte o seu médico imediatamente.

   Sevikar pode provocar uma diminuição muito acentuada da tensão arterial em indivíduos suscetíveis ou como resultado de uma reação alérgica, o que pode causar  tonturas graves ou desmaio. Neste caso, pare de tomar Sevikar, contacte o seu médico imediatamente e deite-se.

   Frequência desconhecida: Em caso de amarelecimento da parte branca dos olhos, urina escura, comichão na pele, mesmo que tenha iniciado o tratamento com Sevikar há bastante tempo, contacte imediatamente o seu médico, que avaliará os sintomas e decidirá sobre como continuar a sua medicação para a pressão arterial.

   Outros efeitos secundários possíveis com Sevikar:

   Frequentes (podem afetar menos de 1 em 10 pessoas):
   Tonturas; dores de cabeça; inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos, ou braços; fadiga.

   Pouco frequentes (podem afetar menos de 1 em 100 pessoas):

   Tonturas na posição vertical; falta de energia; formigueiro ou dormência das mãos ou pés; vertigens; palpitações (consciência do seu batimento cardíaco); batimento cardíaco acelerado; hipotensão com sintomas tais como tonturas; dificuldade em respirar; tosse; náuseas; vómitos; indigestão; diarreia; prisão de ventre; boca seca; dor abdominal superior; erupções da pele; cãibras musculares; dores nos braços e pernas; dor nas costas; sensação de urgência para urinar;  inatividade sexual; incapacidade de atingir ou manter uma ereção; fraqueza.
   Também foram observadas algumas alterações nos valores sanguíneos, incluindo:
   níveis de potássio no sangue aumentados ou diminuídos, níveis de creatinina no sangue aumentados, níveis de ácido úrico aumentados, testes da função hepática elevados (níveis de gama glutamil transferase).

   Raros (podem afetar menos de 1 em 1.000 pessoas):

   Hipersensibilidade ao medicamento; desmaios; vermelhidão e sensação de calor na face, pele vermelha, inchada e com comichão (urticária); edema facial.

   Efeitos secundários comunicados com o uso de  olmesartan medoxomilo ou amlodipina isoladamente, mas não com Sevikar ou com uma frequência mais elevada:

   Olmesartan medoxomilo

   Frequentes (podem afetar menos de 1 em 10 pessoas):

   Bronquite; dor de garganta; corrimento nasal ou nariz entupido; tosse; dor abdominal; gastroenterite; diarreia; indigestão; náuseas; dores nas articulações ou nos ossos; dores nas costas; sangue na urina; infeção das vias urinárias; dor no peito; sintomas do tipo gripal; dor. Alterações nos valores sanguíneos, nomeadamente: aumento dos níveis de lípidos (hipertrigliceridemia), aumento da ureia ou do ácido úrico no sangue e aumentos nos testes de função hepática e muscular.

   Pouco frequentes (podem afetar menos de 1 em 100 pessoas)

   Redução do número de um tipo de células do sangue, conhecidas como plaquetas, o que pode dar origem a facilidade em formar nódoas negras ou tempo de hemorragia prolongado; reações alérgicas rápidas que podem afetar o corpo todo e podem causar problemas respiratórios, bem como uma rápida descida da tensão arterial que pode ainda levar a desmaio (reações anafiláticas); angina (dor ou sensação desconfortável no peito, conhecida como angina de peito); comichão; erupção da pele; erupção da pele alérgica; erupção da pele com urticária; inchaço da face; dor muscular; sensação de mal-estar.

   Raros (podem afetar menos de 1 em 1.000 pessoas)

   Inchaço da face, boca e/ou laringe; insuficiência renal aguda e insuficiência renal; letargia.

   Amlodipina

   Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas):

   Edema (retenção de líquidos).

   Frequentes (podem afetar menos de 1 em 10 pessoas)

   Dor abdominal; náuseas; inchaço dos tornozelos; sensação de sonolência; vermelhidão e sensação de calor na face, perturbações visuais (incluindo visão dupla e visão turva), consciência do batimento cardíaco, diarreia, obstipação, indigestão, cãibras, fraqueza, dificuldade em respirar.

   Pouco frequentes (podem afetar menos de 1 em 100 pessoas)

   Problemas em dormir, perturbações do sono; alterações do humor incluindo ansiedade; depressão; irritabilidade; tremores; alterações do paladar; desmaio; zumbidos nos ouvidos; agravamento da angina de peito (dor ou sensação desconfortável no peito); batimento cardíaco irregular; corrimento nasal ou nariz entupido; perda de cabelo; manchas púrpureas na pele devido a pequenas hemorragias (púrpura); descoloração da pele; sudação excessiva; erupção da pele; comichão; pele vermelha, inchada e com comichão (urticária); dor nas articulações ou músculos; dificuldade em urinar; vontade de  urinar durante a noite; aumento da necessidade de urinar; aumento da mama nos homens; dor no peito; dor, sensação de mal-estar; aumento ou diminuição de peso.

   Raros (podem afetar menos de 1 em 1.000 pessoas)

   Confusão.

   Muito raros (podem afetar menos de 1 em 10.000 pessoas)

   Redução do número de células brancas no sangue, o que pode aumentar o risco de infeções; redução do número de um tipo de células do sangue conhecidas como plaquetas, o que pode dar origem a facilidade em formar nódoas negras ou tempo de hemorragia prolongado; aumento da glicose no sangue; aumento da rigidez muscular ou da resistência ao movimento passivo (hipertonia); formigueiro ou dormência das mãos ou pés; ataque cardíaco; inflamação dos vasos sanguíneos; inflamação do fígado ou do pâncreas; inflamação do revestimento do estômago; aumento das gengivas; enzimas hepáticas elevadas; amarelecimento da pele e olhos; sensibilidade da pele à luz aumentada; reações alérgicas: prurido, erupção da pele, inchaço da face, boca e/ou laringe juntamente com prurido e erupção da pele, reações graves na pele incluindo erupção intensa na pele, urticária, vermelhidão da pele no corpo inteiro, comichão intensa, bolhas, descamação e inchaço da pele, inflamação das membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), por vezes com risco de vida.

   Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):
   Tremores, postura rígida, rosto que parece uma máscara, movimentos lentos e marcha desequilibrada com arrastamento dos pés.

   Comunicação de efeitos indesejáveis

   Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo:

   Sítio da internet:
   http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
   (preferencialmente)
   ou através dos seguintes contactos:
   Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
   Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
   1749-004 Lisboa
   Tel: +351 21 798 73 73
   Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
   E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

   Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Como conservar Sevikar [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

   Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após “VAL.”. O prazo   de validade  corresponde ao último dia do mês indicado.

   O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

   Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações [FECHAR] [SAIBA MAIS]

   Qual a composição de Sevikar

   As substâncias ativas são o olmesartan medoxomilo e a amlodipina (como besilato).
   Sevikar 20 mg + 5 mg: cada comprimido contém 20 mg de olmesartan medoxomilo e 5 mg de amlodipina (como besilato).
   Sevikar 40 mg + 5 mg: cada comprimido contém 40 mg de olmesartan medoxomilo e 5 mg de amlodipina (como besilato).
   Sevikar 40 mg + 10 mg: cada comprimido contém 40 mg de olmesartan medoxomilo e 10 mg de amlodipina (como besilato).

   Os outros componentes são
   Núcleo do comprimido: amido de milho pré-gelificado, celulose microcristalina siliciada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
   Revestimento do comprimido: álcool polivinílico, macrogol 3350, talco, dióxido de titânio (E 171) e óxido de ferro (III) (E 172, apenas Sevikar 40 mg + 5 mg e 40 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película).

   Qual o aspeto de Sevikar e conteúdo da embalagem

   Os comprimidos revestidos por película de Sevikar 20 mg + 5 mg são brancos, redondos, com C73 gravado num dos lados.
   Os comprimidos revestidos por película de Sevikar 40 mg + 5 mg são cremes, redondos, com C75 gravado num dos lados.
   Os comprimidos revestidos por película de Sevikar 40 mg + 10 mg são vermelho acastanhados, redondos, com C77 gravado num dos lados.

   Sevikar comprimidos revestidos por película apresenta-se em embalagens de 14, 28, 30, 56, 90, 98 e 10 x 28, 10 x 30 comprimidos revestidos por película e em  embalagens com blisters destacáveis para dose unitária de 10, 50 e 500 comprimidos revestidos por película.
   É possível que não sejam comercializadas todas as  apresentações.

   Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

   Titular da Autorização de Introdução no Mercado

   Daiichi Sankyo Portugal, Unip. LDA.
   Avenida Professor Doutor Cavaco Silva
   Edifício Tecnologia IV, nº 81 a 83
   Taguspark – Parque de Ciência e Tecnologia
   2740-257 Porto Salvo
   Portugal

   Fabricante

   DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH
   81366 München
   Alemanha

   Berlin-Chemie AG
   12489 Berlin
   Alemanha

   Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

   Áustria:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Bélgica:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Dinamarca:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Finlândia:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   França:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Alemanha:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Grécia:	Sevikar (20+5) mg, (40+5) mg, (40+10) mg
   Islândia:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Irlanda:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Itália:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Luxemburgo:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Países Baixos:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Noruega:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Portugal:	Sevikar 20 mg + 5 mg, 40 mg + 5 mg, 40 mg + 10 mg
   Roménia:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Espanha:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg
   Reino Unido:	Sevikar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

    

   Este folheto foi revisto pela última vez em julho de 2022.

   <texto impresso apenas nas embalagens onde esteja incluído um código QR no interior da cartonagem:>

   Outras fontes de informação

   Informação detalhada e atualizada sobre este produto está disponível através da leitura com um smartphone de um código QR incluído no interior da cartonagem. A mesma informação está também disponível no seguinte URL: www.olmesartanpatient.eu.